为什么更换测定波长时-搜答案-神马作文网

因为在每个波长下,水的吸光度是不一样的,理论上应该用蒸馏水作空白

要是不用吸收峰的波长,浓度与吸光度虽然也成正比,但是由于吸光度都很低,分光光度计精度不够,容易产生较大误差

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

现象明显.误差计算时,分母大,误差小.

510nm邻二氮菲(o-ph)是测定微量铁的较好试剂.在pH＝2～9的溶液中,试剂与Fe2+生成稳定的红色配合物,其lgK形＝21.3,摩尔吸光系数ε=1.1×104,其反应式如下：Fe2++3(o-

明白两组分个是什么物质,再查资料或者分别配相关的标准溶液,确定各自的吸收波长.你若是分析化验人员的话,推荐你看《化验员读本》下册.

酶活测定一般是利用酶催化底物产生有色产物,根据一定时间内产物生成量（即颜色深浅）来标定.比色皿一般有石英和玻璃的两种.石英的价格贵,耐腐蚀性强,不容易开裂.相反,玻璃的价格便宜但容易损坏.\x0d很不

双缩脲（NH3CONHCONH3）是两个分子脲经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物.在强碱性溶液中,双缩脲与CuSO4形成紫色络合物,称为双缩脲反应.凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键,或

若两组分的吸收峰不交盖,波长入1和入2分别选个组分的最大吸收位置.若两组分的吸收峰交盖,波长入1和入2分别任意选在最大吸收位置附近.

最大吸收波长处测得的吸光度大吸收能力最强啊这里的吸光系数不就越大,测定的灵敏度就越高

lz也学大化G?哪个老师啊?吴吗?星期四下午的吗?再问：我们是学药的，郁闷死

因为在每个波长下,水的吸光度是不一样的,理论上应该用蒸馏水作空白.

测紫外的时候,都需要用空白溶液,不管你改不改变波长和样品,而测红外的时候,改变波长相当于测定范围发生了变化,需要重新测背景.改变样品,只要你没关机,可以直接测,不需测背景的.

首先,硝酸根的最大吸收波长在220nm,而不是275nm.做一个硝酸根全波长吸收能得到一条曲线,可以看出在275nm处没有吸收.这条吸收曲线是由物质本身结构所决定的.另外,没有吸光度的原因除了不是最佳

分光光度法分析样品时一般都选用最大吸收波长,为保证有较高的灵敏度和准确性.

效果准确呀

透光率和波长是相关的,不同的波长,对同一物质,透过率可能会不同.

1.在最大吸收波长处,实验所得的强度（intensity）最大,被测组分的灵敏度最高.2.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA较小,即在最大波长附近,吸光度变化

先确定你的直连淀粉和支链淀粉的标准品,做标准品的400-800nm下的扫描图谱,用等吸收点法确定波长和参比波长,然后做这两个的标准曲线.选取测定波长和参比波长时,已经有两个波峰了吧,然后你取其中的一个

这属于共振吸收范围.楼上说的是正确的,简单分析就是这么回事,波长对应的是能量,直接原因就是那个波段的能量可以触发分析样品的共振吸收,分析样品恰好需要那么大的能量被激发或用于其它作用.