为什么显微镜成像视野内一半清晰一半模糊-搜答案-神马作文网

早在公元前一世纪,人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时,可以使其放大成像.后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识.1590年,荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器

先将玻片标本稍微移动,如果污点随之移动则污点在玻片标本上,反之在目镜或者物镜上.已经确定污点在目镜或者物镜上,通过调节转换器换用另外一个目镜,如果污点消失或者位置和大小出现改变则说明污点在物镜上,反之

有两个原因：1.观察角度与被观察物不成垂直90度角.请调整载玻片下边基座的平整度.2.照射光源不完全覆盖整个被观察物.请调整光源使其覆盖整个被观察物.并检查遮光片（用于减弱/调整光线）是否半开?

看习惯了就好了

显微镜使用步骤包括：1、对光2、安放装片3、观察4、整理和存放．此题考查的是第三步观察：（1）从侧面注视物镜，双手同时转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降至接近装片2毫米处．（2）左眼注视目镜，同时反方向转

原理就是几何光学凸透镜成像的基本原理,当然实际设计时候不止这些.如何获得清晰象,你是想从设计上讨论,还是显微镜本身使用上来说?前者主要是考虑分辨率、色差、像差等参数的校正,后者就是显微镜的使用了,比较

会变亮.不一定变清晰要变清晰你先把出粗转焦螺旋调好啊,能看到一点点的时候再调细转焦螺旋啊,反复调试总能调清楚的啊~~以前记得是这样的

显微镜有目镜和物镜,工作时,物镜成倒立放大的实像,目镜成正立放大的虚像,物体经过物镜和目镜后,就成了倒立放大的虚像了.看你的追问,可能是你理解的倒立的意思错误了,倒立是指：上下颠倒、左右互换,而不仅仅

细胞分裂期的时候,染色质螺旋变粗成为染色体.染色体在显微镜下是可以看到的.一般选择有丝分裂中期的时候染色体形态数目很清晰.二倍体的细胞含有两个染色体组,四倍体细胞含有四个染色体组.

如果是单筒显微镜的话,那是由于装片没有放平.

还是"bpdq".显微镜的物镜是凸透镜,根据凸透镜的成像原理,如果实物是“bpdq”,成的像中,每个字母要上下倒,左右倒,前后顺序也要倒,所以其成像为“bpdq”.即在显微镜视野内观察到得物象是“bp

暗视野显微镜（darkfieldmicroscope）的聚光镜中央有当光片,使照明光线不直接进人物镜,只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜,因而视野的背景是黑的,物体的边缘是亮的.利用这种显微镜能见到

因为细胞一边多一边少,切片多的一边细胞重叠导致模糊

一半亮说明亮度够了,只是光照不均匀,不用调节光圈,所以调节反光镜就好了

什么都不调,那是切片厚薄不均匀,可以把玻片向清晰那边移动

粗准焦螺旋用于升降镜筒，其中粗准焦螺旋升降镜筒的范围较大，遮光器：上面有大小不等的圆孔，叫光圈．每个光圈都可以对准通光孔．用来调节光线的强弱．反光镜：可以转动，使光线经过通光孔反射上来．其两面是不同的

显微镜成像

其实普通的光学显微镜是根据凸透镜的成像原理,要经过凸透镜的两次成像.第一次先经过物镜（凸透镜1）成像,这时候的物体应该在物镜(凸透镜1）的一倍焦距和两倍焦距之间,根据物理学的原理,成的应该是放大的倒立

可能性：1、试样表面不平整,（改变焦距,清晰的变模糊,模糊的变清晰,就是样品不平）；2、光路发生偏移（视场光阑或孔径光阑开合不匀称）；3、灯丝发生偏移.4、分别旋转目镜,模糊区域旋转的是目镜污染；5、

物镜没到位或者玻片没对准

低倍下视野直径大,而高倍下视野直径小；在光源亮度一定的情况下,视野面积（直径）大的低倍镜进入的光线总量就多,高倍镜则进入的少,因此低倍镜视野就会比较亮了.