为什么实验过程中要将黏度计浸在水中?

分化程度越小的的细胞越容易诱导遇上组织,形成层细胞的分化程度是最小的

如果液体粘度系数较小,则球的稳定速度将会比较大,这意味着在达到稳定速度之前,球将会运动比较大的距离,在实验中你可以知道,液体的长度是有限的,所以就压缩了你的测量距离,导致实验精度不准确.其次,如果小球

分子的内能增加,相互之间作用力约不足以约束越来越强的分子运动.

蛋白质变性和蛋白质等电点是两个不同的概念,所以才导致各自的黏度变化不同.1）蛋白质变性后,不仅蛋白失去活性,其理化性质也随之发生改变,如溶解度降低而产生沉淀（这里的沉淀是因为溶解度降低）,因为有些原来

摘　要：黏度指数高于100-170的机油黏温曲线变化平缓,具有良好的黏温性,在较低温度时,这些黏度指数改进剂中的高分予有机化合物分子在油中的溶解度小,分子蜷曲成紧密的小团,因而油的黏度增加很小；而在高

在脱去叶绿素后进行漂洗,洗去叶片表面的酒精,在滴加碘液.再问：有几次漂洗啊再答：就需要这一次漂洗啊

蚯蚓的呼吸要靠能分泌黏液、始终保持湿润的体壁来完成.蚯蚓的体壁密布毛细血管,空气中氧气先溶解在体表黏液里,然后渗进体壁,再进入体壁的毛细血管中.体内的二氧化碳也经体壁的毛细血管由体表排出.为使蚯蚓能保

我也百度很久这个答案了没有百度到.纠结死了.明天要交.我决定在我的实验报告上写的是：为了提供一个相对较恒温的条件,因为温度对黏度的影响很大.

顾名思义保护剂就是为了保护菌体,减少渗透压或者液体环境中其他不利于菌体存活的因素影响

Mg~H22Al~3H2Zn~H2122.4267.2122.4x2.8y2.8z2.8x=0.125,y=0.083,z=0.125那么物质的量之和只能在0.083~0.125这个范围之内.并且不能

当调节电位差计度盘实际上是调节电位差计内的一个标准电压,这个电压通过读盘可以读出.这个电压串联检流计后与被测的未知电压并联构成回路（这里说的并联是特指同极性相连）,利用比对法来测量,当调节电位差计的标

转子转速的不同显示的粘度值不同这个是brookfield粘度计做非牛顿流体大多样品粘度的情况很正一定的转速下随时间的延长显示的粘度值也一直变化,首先考虑你样品温度是不是随时间是变化的另外你样品剪切时的

纯水的温度.密度、粘度温度(℃)0102030405060密度(gcm^-3)0.99990.99970.99820.99570.99220.98810.9832粘度(泊10^-3)17.9213.1

主要是温度,浓度.DNA变性黏度降低是因为DNA变性是解链,蛋白质变性黏度升高因为其一级以上结构被破坏,成为贝塔状多肽链.再问：不好意思，我天资愚钝，请再解释清楚些好吗再答：主要是从结构上看，结构决定

过滤难以完成,因为外太空失重,水会飘走再问：那么蒸发为什么能完成，外太空失重蒸发时谁也会飘走，而且火也会飘，不是比过滤更难以完成再答：相对于过滤，蒸发的实验过程中能做到完全密封，失重对它影响不大。再问

1：实验过程中不可,只能在实验前调节.2：为了多次试验,避免偶然性.

η(C2H5OH,30℃)=0.991mPa·s

这个和摩尔根当时得到的实际情况有关系.首先红眼果蝇是普遍存在的,而摩尔根意外发现了一只白眼雄性果蝇,之后拿它做实验才提出的假设.那么也就是说现有观测到的情况是决定红眼的基因是显性基因,再加上摩尔根实验

设氢氧化钠溶液的溶质质量分数为xNaOH+HCl=NaCl+H2O4036.540gx7.3g40:36.5=40gx:7.3gx=20%

球状体分子的不对称系数可看为1,而像线状分子的不对称系数可看为无穷大,1到无穷之间分子有个渐变有圆变为直线.所以线性分子不对称系数最大,黏度最大,所以NDA、RNA这类分子黏度最大,当它变性时,是向着