为什么分离不同的微生物要采用不同的稀释度

分离原理是叶绿体中的四种色素在层析液中的扩散速度不同,如果采用丙酮作为层析液的话各种色素分子在其中溶解度差别不大,扩散速度也不存在明显差异那么就没有办法达到分离各种色素的目的.叶绿体中的色素都能溶解于

稀释你肯定知道了,按照10,100,1000,10^4,10^5etc稀释吧.稀释之后的涂布当然是从稀释度最高的开始呀,也就是从单位体积中菌数最少的的,也就是最稀的开始.如10^5是最后一个,就从它开

平板法分离培养的原理就是,平板上的一个单菌落都是由初始的一个微生物繁殖产生的,也就是说,一个单菌落里的所有微生物都是相同的.这样,在划线或稀释涂平板后挑取单菌落,那么就获得了一个纯的微生物群体.明白否

土壤微生物数量和种类繁多,这样不利于分离出所需微生物,将土壤悬浊液按照一定比例稀释后,有利于计数,这样你可以对采集的土壤微生物数量有一个大致的了解.

据我所知,酒曲有人工接种的,也有自然成熟的.并不是全都要接种.人工接种是为了让所需要的微生物（通常是要求大量产生淀粉酶,少量产生蛋白酶）数量更多,更容易成长为生长优势菌,以积累更多的所需要的产物,以利

1、稀释的目的是为了达到每个微生物个体物理上的充分分离,以便在平板培养时能得到由单个微生物个体生长而来的菌落.2、由于在原材料中不同微生物本身的密度（个/g）不同,密度大的需要更高的稀释度才能达到分离

由于土壤中细菌种类繁多,它们对营养和其他生长条件的要求差别很大,不可能找到一种培养基在一种条件下,使土壤中所有的细菌均能生长繁殖.例如土壤中的高度厌氧菌就不能用普通的平板法分离

目的是避免所采的土壤样品以外的微生物可能造成的污染,和对分离结果可能造成的改变.一旦有外来微生物的污染,一是可能影响土壤中原有微生物群落组成和比例,二是可能对土壤中原有微生物群落作出错误判断和评价.

因为限度检验的时候要求你的板子上面菌落数要在30-300之间,在不知道微生物浓度的时候配不同的稀释度有利于计数的时候菌落数落在这个之间,这样可信度比较高.

微生物分离培养实验其中一个关键因素是取样.土壤样品的深度不能太浅,也不能太深.取3-10公分内最佳.作物周围的土样中的营养物质相对其他较为丰富,原因是农作物向周围释放一些化合物及植物残骸,因此其中的微

因为这是微生物最基本的实验.基本上所有的微生物都可以从土壤中分离出来.

其实可以这样想,涂的平板到最后只是希望自己需要的微生物生长,如果不能保证无菌操作,空气以及其他地方的微生物同样可以在创造的环境中生长.无菌技术主要就是为了避免这一点造成的对于实验的干扰与污染.而在目的

1能2酵母膏一般不作碳源用作氮源并提供生长因子3用生理盐水冲洗掉结合不牢固的刚果红不能用蒸馏水分离的微生物还要活的哪～

因为微生物在土壤中的含量不同

比如说分离含有脲酶的细菌就在培养基中只加入尿素这一含氮源的物质让其他细菌死掉

1、稀释的目的是为了达到每个微生物个体物理上的充分分离,以便在平板培养时能得到由单个微生物个体生长而来的菌落.2、由于在原材料中不同微生物本身的密度（个/g）不同,密度大的需要更高的稀释度才能达到分离

这个嘛,全国的催化裂化装置都是采用吸收解析方法,一定有原因的,估计从设备投资,能耗方面考虑的,我也不懂就是看没人回答,在这抛个砖

划线到后面的时候可能针上能带到的细菌太少甚至与没有,自然就没有能落在培养基上生长的了.其实划线分离最后就是为了分出单菌落,有的区域长不出菌落是很正常的.一个单菌落基本上在划线的时候就是沾到了一个细菌,

稀释法要算李斯特,纯种分离技术要算科赫要从含有成亿个细胞,成百个种类微生物的样品中分离出某种微生物,并不是容易的事.第一个成功地分离出纯种细菌的,是前面提到过的在手术中采用消毒剂的医生李斯特.关键在于

菌体形态的影响因素是很多的,例如培养基成分,培养时间等,菌体处于不同的生长阶段形态也是不一样的,尤其是处于衰亡期的菌体形态是非常多变的.所以你看到的菌可能处于不同的生长期,而且培养基状态也不同,形态应