为什么乙醛与2,4二硝基苯肼反应有黄色沉淀出现?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/30 10:37:29
这是最典型的经典区分各种醛酮的反应.因为苯肼和不同羰基反应产物的不饱和性使其成为不同的发色基团.也正是这些产物的的不同熔点和不同颜色,在还没有出现各种仪器前的有机化学反应,人们靠的是这种方法来确定不同
化合物A的分子式为(C9H10O2),计算不饱和度9+1-10/2=5先考虑有苯环A与2,4-二硝基苯肼作用生成腙,说明有C=OA与HI共热生成产物之一为B,B的组成为(C8H8O2),少了一个-CH
与羰基加成再脱水, 见图:
甲醛,乙醛,丙酮都会和2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,现象是生成黄色或红色晶体.这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应.
由于醛基和酮基中的C=O可以与2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质,其颜色皆为黄色.
可以,因为Ag(NH3)2OH是离子配合物:Ag(NH3)2+在水中是游离的配合离子,OH-在配合离子的外围平衡电荷而已.2Ag(NH3)2++2HO-+CH3CHO=2Ag(s)+CH3COO-+N
用ISISDRAW作图:再问:要名称…谢了!再答:A:1-(4-甲氧基苯基)-2-丙酮B: 1-(4-甲氧基苯基)-2-丙醇C:1-(4-甲氧基苯基)乙酸D: 1-(4-羟基苯基)
碱过量的意思是说该实验中碱(氢氧化铜)要过量,否则将的不到红色沉淀,而是得到暗褐色沉淀.这是因为乙酸过量,则生成大量的氢氧化铜,过量的氢氧化铜将受热分解生成黑色的氧化铜,而黑色的氧化铜和红色的氧化亚铜
分子式C4H10O,它与金属钠作用放出氢气,是醇类;羟基被氧化后成中性的羰基并能与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色沉淀;不与托伦试剂反应说明是酮羰基.可能的结构为CH3-CH2-CH-CH3,是2,-丁
饿.2.4-二硝基苯肼就是羰基鉴定试剂,必须要用别的来区别的吧?譬如用碘仿反应鉴别出甲醛,用土伦试剂鉴别出乙醛
突破口是最后一句和倒数第三个条件,C是对位酚且据倒数第二个条件判断酚羟基对位是三碳烃基.A合成C时有肼反应无托伦反应得A是CH3-ph-CH=CHCH2OH对位.再问:亲!求反应方程式啊!再答:不好意
前提是你会写二四二硝基苯肼的结构式我在这里就以化学式代替了C6H3(NO2)2NHNH2+HCHO===>C6H3(NO2)2NHN=C-H2反应后生成的是二四二硝基苯腙苯肼中NH2去掉两个氢与甲醛中
再问:写错了再答:sorry,没有碳氮双键,而是NHNH2直接连在那个位置上。
羰基化合物,比如醛或者酮,酮反应比较典型.但是羧酸和羧酸衍生物不反应.生成2,4-二硝基苯腙,一般是黄色沉淀.
两者常温混合不反应
反应现象明显(产物为固体,具有固定的晶形和熔点),常用来分离、提纯和鉴别醛酮.2,4-二硝基苯肼与醛酮加成反应的现象非常明显,故常用来检验羰基,称为羰基试剂黄色沉淀
氢氧化铜为弱水解;氢氧化钠是强碱,完全水解.加入氢氧化钠提高氢氧根离子的浓度.有助于加快反应速率同时也使反应:CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O+2H2O(加热)平衡向右移动.有
2,4-二硝基苯肼在乙醇中是不能全溶的,在使用中大多都配制成饱和溶液使用.0.04g溶于10ml的乙醇中就已经是饱和溶液了.
红色粉末,微溶于水,溶于醇和稀酸.主要用于鉴定羰基化合物(-CO).是易燃易爆品,需小心使用.2,4-二硝基苯肼是一种红色结晶性的粉末,微溶于水和乙醇,溶于酸,易燃,强烈撞击会发生爆炸