为什么乙酸中的碳氧双键不能被氢气加成
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/21 19:42:54
高中生记住就行
乙酸中虽然含有碳氧双分子,但如果氯加成以后,一个氯和碳结合一个和氧结合,氧和氯的结合是不稳定的,所以不能加成.所以说不是因为有碳氧作用的,而是因为乙酸为有机物,氯易溶于有机物而产生的
直接用氢气加成是不能发生反应的有两个原因1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,
事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~
碳氧键的加成用到的是强亲核试剂,说白了就是含电子较丰富的亲核试剂攻击碳原子,亲电试剂是一个还原性的试剂.卤素在有机化学中常常作为亲电试剂,因为它夺取电子的能力比较强.
可以不写,COOH就可以了.不过在比较复杂的反应式里面,比如说乱七八糟的酯化反应,酯基这里的碳氧双键写出来比较好
1.羧基中的碳氧双键是可以发生亲核加成的,只是难度比单纯的羰基大(因为羰基氧与羟基氧发生了p-π共轭).2.羰基,羧基与酯基(这个命名不规范)均是可以发生加成的,如氢化铝锂还原补充:不可以和氢气加成不
下面讲的是大学有机化学内容,如果超纲请跳过.酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的.C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2
乙酸中的羰基和羟基相连形成的羧基比较稳定,一般不能和氢气加成哦.只有遇到还原性很强的物质在一定条件才能加成,故高中一般认为是不能与氢气加成的.
O‖OH-C-OH只有-COOH(羧基,才有酸性)-OH(醇)
碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.
不会错
因为乙酸不能溶解在四氯化碳中,两者不相溶.
由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分.物理性质:具有强红外吸收.化学性质:由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反
醛基-CHO和羧基-COOH都是一个基团省略双键不会引起奇异2.首先题目有要求按题目来其次没有要求的话用结构简式如果你不怕麻烦构式也是可以的,一般不用分子式
可以这么说的,从价态理论来看
乙酸的分子式:O‖CH3—C—O—H冰醋酸酸性高锰酸钾溶液和强还原性物质反应会褪色,乙酸虽然有还原性,但是并不强,虽然有双键但是双键还算稳定,所以不能!
溴水可以和C=C双键发生加成反应而使其褪色,但是溴水不能和C=O双键发生加成反应,所以不能褪色.再问:为什么不行呢?可以分析一下吗?再答:一个氧原子和一个氯原子之间难以形成稳定的化学键,你可以想象一下
碳氧双键和碳碳双键不一样反应不同
虽然形式上都是双键,但是此双键非彼双键,醛酮当中是孤立的双键,可以被还原;而羧酸当中的就不是了,必须是和后面的羟基形成一体显示的酸性,所以不能和氢气发生反应.