为什么2,3-二氯丁烷消去生成一三丁二烯-搜答案-神马作文网

可以脱下"HCl"但是不叫消去反应,消去反应的定义是：从一个分子中脱去一个小分子,而生成比原化合物更不饱和的化合物的反应.这里HC≡CCl,是不会脱去HCl产生C2分子的,C2分子极富化学活性只存在与

②号因为一号两个双键直接相连（连二烯烃）本身不稳定,并且两个双键应该要成直线型,但现在弯在一个环里,容易断裂.而二号两个双键呈单双键交替出现的形式（共轭二烯烃）,是电子云分散的稳定结构,而且碳原子呈平

有机化学嘛名称遵循长、多、近、简、小就是主链越长越好

同一个C上连接的相同基团是等效的,不管你那个位置怎麼摆.

这要看消去反应的条件消去反应遵循扎依采夫(Saytzeff)规则,即消去反应时,氢原子主要是从含氢较少的相邻碳原子(β-碳原子)上脱去,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃.其实就是相邻的C原子上

1、结构简式见图：（结构只能是这种,因为主链上从左到右2号碳原子已经

C6H14氢原子的个数满足2n+2所以不可能出现环状,或烯,炔先构造C架6个C在一线C-C-C-C-C-C(1种)5个C在一线C-C-C-C-C剩下一个连在1,2,3号位上1,52,4对称12345(

反应条件所致,用NaOH处理,会让C-H键断裂,类似酸碱中和,所以只能生成氯乙烯或者乙炔.要消去2个Cl也是可以做到的,用金属锌处理即可：CH2ClCH2Cl+Zn——>CH2=CH2+ZnCl2.

发生消去反应是要有呗它氢和卤素原子或羟基只有B符合

2,3-二氯丁烷在通常情况下消去是不会得到2-丁炔的,只有在极度苛刻的条件下才可以（具体条件忘了,但是不是氢氧化钠醇溶液加热）.得到2-丁炔是分两步进行的,第二步极为苛刻（第一步比较简单）,这是因为第

c再答：因为双键在中间俩碳上再答：不懂再问，求好评再问：能告诉我这样的东西怎么命名吗？再问：嗯，肯定给好评再答：阿拉伯数字表示在哪个碳上再答：横岗和中文数字分开再答：中文数字表示有几个东东再问：你把简

先消除脱HCl,然后再催化加氢~~~怀念化学有机啊~~~

3,3-二甲基丁烷错应从先遇到取代基的碳原子排序为1,1-二甲基丁烷

生成1-甲基环己烯

1-溴丙烷先制备成CH3CH2CH2MgBr格氏试剂,再与HCHO(甲醛)反应,得到产物水解,得到1-丁醇,再在KOH+乙醇条件下脱水得到1-丁烯.再加入纯的溴水发生加成反应,最后得到产物1,2-二溴

解题思路：根据消去反应的规律分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

CH2BrCH2CH2CH2Br+2NaOH---醇加热---CH2=CH-CH=CH2+2NaBr+2H2O再问：有气体符号吗？再答：1,4-丁=烯四个碳属于气态分子应该加！

2,3-二甲基丁烷对3-甲基-2-乙基戊烷错最长碳链选错应该是3,4-二甲基已烷3,3-二甲基丁烷错编号方向错,应该是2,2-二甲基丁烷

选2.

你没搞清楚哪个α碳哪个是β碳.对于1,2-二溴丁烷的1位溴来说,1号碳是α碳,2号碳是β碳；对于2位溴来说,2号碳是α碳,1号碳和3号碳都是β碳.所以怎么也消除不到4号碳上的氢啊.也就不可能生成1,3