为什么1mol乙酰水杨酸消耗2molnaoh而不是3mol-搜答案-神马作文网

避免引入杂质.

1.FeCl3,有紫色生成为水杨酸,否则为邻苯二甲酸2.2,4-二硝基苯肼,无现象为2-羟基丙酸.其余有黄色沉淀生成.剩下两者再用FeCl3鉴别,有紫色为乙酰乙酸乙酯,否则为丙酮.

这个实验测定的是水杨酸的含量,而不是乙酰水杨酸,所以要加热,为的是使乙酰水杨酸充分水解成水杨酸,以便后面的实验测定

产品微溶于水,结晶比较困难,故用冷水,减小溶解度.

两个羧基消耗2个还有一个是酚羟基消耗的...

乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强（也就是说羰基上的碳要正一些）~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤（用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳

乙酰水杨酸的制备（阿司匹林的合成）\x0d重结晶时不宜长时间加热,因为在此条件下乙酰水杨酸容易水解.还有最好重结晶时是先加碳酸氢钠,再加稀盐酸.如果要得到更纯的话,就加乙酰乙脂重新结晶.

因为会堵住管口

分子式C9H8O4分子量180.15.学名乙酰水杨酸.白色针状或结晶性粉末,无臭、略有酸味.熔点135℃～138℃,密度1.35g/cm3.在干燥空气中稳定,遇潮会缓缓水解为水杨酸和醋酸.微溶于水,溶

乙酰水杨酸的制备过程实践上就是酚羟基的酯化,水的存在显然不利于酯的生成.

长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分.而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的,以为水杨酸含有酚羟基,酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,

第一个,反应是取代.反应取代,生成氯化氢和乙酰水杨酸.第二个,氯化铁溶液,会与水杨酸的酚羟基显紫色.

乙酰水杨酸--------------------------------------------------------------------------------etylsalicylicac

水杨酸是邻羟基苯甲酸,而乙酰水杨酸是把邻羟基苯甲酸中酚羟基上的氢原子换成了乙酰基.（水杨酸和乙酸酐反应得到乙酰水杨酸）.图片是乙酰水杨酸. 阿司匹林中含有的是乙酰水杨酸,不含水杨酸.水杨酸对

3MOL乙酰基1mol羧基1mol酚羟基1mol

就是阿司匹林.产品应用:是应用最早,最广和最普通解热镇痛药抗风湿药.具有解热、镇痛、抗炎、抗风温和抗血小板聚集等多方面的药理作用,发挥药效迅速,药效肯定,超剂量易于诊断和处理,很少发生过敏反应.常用于

1mol只和乙酰水杨酸的羧基反应3mol除了和羧基反应,还能水解乙酰基同时再和酚羟基反应.水杨酸是极不稳定的物质,酚羟基非常容易被氧化,所以用乙酰基保护起来保存,如果要使用水杨酸的时候,需要讲乙酰基水

纯品鉴别方法1、观察形态,水杨酸为白色固体（粉末状或针状结晶）,其它两个为液体2、酸碱检测.乳酸呈酸性,乙酰乙酸乙酯中性.用石蕊试纸,使石蕊试纸变红的是乳酸

通过增加酸的浓度以提高产率.且过量水杨酸不利于提纯

乙酰基水杨酸里面已经没有羟基了.即使加2mol氢氧化钠水解,那么产物有水杨酸钠和乙酸.因为乙酰基水解后生成乙酸,乙酸的酸性比酚羟基强,所以乙酸先成盐.