中心原子孤电子多数计算-搜答案-神马作文网

不一定,例如,氯化铍,中心原子4电子（2根共价键）,三氯化硼,中心原子硼周围6电子结构（3根共价键）；还有五氯化磷原子周围,10电子结构（5根共价键）,一般情况是的

1,对于副族元素大部分次外层是要考虑的,比如铜的是3d104s1,所谓价电子数是能量最高的用于成键的电子,这个要看构造原理和洪特规则,更深就去看大学的吧2,一般是看中心原子怎么样弄满8个电子3,都具有

一般不相等的…讨论这个没有什么意义再问：为什么不相等啊再问：那它们是什么关系再答：没有什么固定的关系再问：sp2就是有3个σ键，sp就是2个σ键，sp3就是1个σ键，是吗？再答：不一定的再答：如：甲烷

这是大一化学的东西!路易斯（电子对）结构的画法

举例PCl3第一种算法,成键数为3,孤电子对=（5-3×1）/2=1所以价层电子对数=4第二种算法,价层电子对数=（5+3）/2=4Cl最外层7个电子,三个成对,一个孤电子Cl最为配位原子只能提供一个

分子个数就是物质的量乘以Na,原子个数就是分子个数乘以每个分子中原子的个数.比如水分子中有两个氢一个氧.就是三个原子.电子个数就数每个分子中电子的个数咯,比如水吧,H2O氯有一个电子,两个氢就两个,一

就是成对电子呀F、Cl、Br：3对

是与中心原子结合的原子最多能接受的电子数,氢为1,其他原子为“8减该原子的价电子数”.

中心原子是C原子,和2个氢原子和一个氧原子一共生成了4根键,所以已经把8个电子都形成共价键了,所以没有孤对电子了.

价层电子对理论是用来解释空间结构的单键、双键、三键都不影响空间结构的判断（双键、三键只起到单键的决定空间构型的作用）

以NH3为例,氮原子最外层有5个电子,三个氢提供三个电子.加起来除以二等于4,说明有四个轨道,所以是sp3杂化.但是只有三个配体,所以氮上有一对孤对电子.

孤对电子数只能算最外层的孤对电子数.中心原子是什么概念,好像没听所过.

最外层电子数小于4失去阳大于等于4得到阴2或8得电子失电子

确定多原子分子形状的理论就太多了,有价电子对互斥理论,杂化轨道理论,离域分子轨道理论等.对于不同类型的分子使用不同的轨道理论.其实分子的形状就取决于电子的成对方式,个人认为,只要确定了σ键π键和离域的

这可不太对.分子是否有极性要看分子中正负电荷中心是否重合,即是否有偶极矩.判断时主要看中心原子周围的化学键是否为极性键,而且键矩是否抵消,有无键矩要看两个原子的电负性.

两对.水中氧原子的外围电子排布2S22Px22py12pz1发生Sp3杂化,其中两个未成对sp3杂化轨道上电子与H原子成对,另两对为孤电子对.

要看中心原子的杂化轨道类型：比如SO2是sp2杂化,有三根键,只接两个O,所以剩一对孤电子.再问：那么H2O的中心原子孤电子对数是2怎么算的？再答：H2O是sp3杂化，有4根键，只接两个H，所以剩两对

原则是如果中心原子能够进行SP2杂化并且空P轨道能够与配位原子进行P的肩并肩重合并形成π键那么一般形成π键比如,ClO2氯按VSEPR理论按道理是SP3杂化,但是它可以进行SP2杂化,并且剩余P轨道可

不含π键,它没有中心原子,它的结构式h-o-o-h,是一个二面角

没有孤对电子,乙烯的电子式中有两对电子形成碳碳双键,其他两个分别与氢原子共用,所以没有孤对电子再问：计算过程。再答：这个…刚才已经写出来了啊，本来就不用计算的再问：，，，，，，，，，用（a-bx）/2