两分子乙醛和naOH

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 12:50:19
两分子乙醛和naOH
甘氨酸和谷氨酸混合在一定条件下发生两分子间脱去一分子水生成二肽的...

肽的结构和氨基酸的排列顺序有关,脱水都是前一分子氨基酸分子中羧基上脱去羟基,后一氨基酸分子中氨基上脱去氢原子,因此就有甘-甘、甘-谷、谷-谷、谷-甘这四种.

丙酮酸的结构式最好能把一份子葡萄糖转化成两分子丙酮酸和活泼氢的方程式给我

CH3COCH3这是丙酮,丙酮中的1个甲基被羧基取代叫丙酮酸.为CH3COCOOHCH2OH(CHOH)4CHO====2CH3COCOOH+4【H】

两分子乳酸脱去两分子水化学方程式

二楼抄一楼的好过分啊……你问的是两分子乳酸脱去两分子水,就是说一乳酸脱去一分子水,如下HO—CH2—CH2—COOH+HO—CH2—CH2—COOH==HO—CH2—CH2—COO—CH2—CH2—C

高中物理 两分子系统的势能与两分子间的距离有什么关系?

势能有斥力和引力.在平衡位置r0时相对平衡,小于平衡位置时表现为斥力,大于平衡位置时表现为引力.但无论何时,引力与斥力都是同时存在的.并不是绝对的距离大作用力就小,小于R0就斥力为主,大于R0就引力为

某学生做乙醛的还原性实验时,取1mol/L CuSO4溶液和0.5mol/L NaOH溶液各1mL,

A.乙醛和新制的Cu(OH)2反应:CH3CHO+2Cu(OH)2加热CH3COOH+Cu2O+2H2O,只要加热即可,故A错误;B.该反应的本质是:乙醛中的醛基具有还原性,新制的氢氧化铜具有氧化性,

蔗糖是还原糖吗麦芽糖水解生成两分子的葡糖糖,所以它是还原糖,可是蔗糖水解生成的是一分子的果糖和一分子的葡萄糖,而葡萄糖和

蔗糖是非还原糖注意蔗糖无醛基(酮基)故无还原性,但蔗糖催化水解生成的葡萄糖和果糖是还原糖再问:可是果糖也没有醛基不是吗?再答:但是果糖有酮基具有醛基、酮基的糖有还原性

求两分子乳酸脱去两分子水的化学方程式~

这是分子间脱水,写出其结构式,然后羧基和羟基反应生成水.再问:是这样写吗 ?好像怪怪的...再答:是羧基和羟基反应再问:这样吗?再答:

两分子乳酸脱去两分子水的化学方程式

CH3CH(OH)COOH+CH3CH(OH)COOH=(CH3CHCOO)2+2H2O其结构如下:CH3CHCOOCHCH3\COO/

乙酸乙酯,苯酚,乙醛,乙酸,乙醇,溴乙烷中哪个能和NaHCO3反应,哪个能与NaOH反应哪个能发生水解,能相互转化的是

和NaHCO3反应:乙酸与NaOH反应:乙酸乙酯,苯酚乙酸溴乙烷水乙酸乙酯相互转化:乙醛,乙酸,乙醇

两分子乙炔加成产物?

2CH≡CH===CH≡C-CH=CH2其中一分子乙炔中的C-H键断开,另一分子乙炔C≡C断开一个π键,再进行加成反应,生成乙烯基乙炔CH≡C-CH=CH2.

乙醛和乙醛之间加成变成什么样子的?

在稀的碱溶液中:1、碱夺走醛的α-H,形成碳负离子:CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核性,作为亲核试剂进攻另一分子的羰基:C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(

两分子1,3丁二烯自身加成的反应方程式

1,5-环辛二烯或4-乙烯基环己烯

两分子葡萄糖能如何反应?

脱水生成麦芽糖,C12H22O11+H2O—→2C6H12O葡萄糖这个反应的反向就是

乙炔的两分子聚合是什么意思?求解

2CH≡CH===CH≡C-CH=CH2其中一分子乙炔中的C-H键断开,另一分子乙炔C≡C断开一个π键,再进行加成反应,生成乙烯基乙炔CH≡C-CH=CH2.

乙醛和氢气加成化学式?

CH3CHO+H2=催化剂,加热=CH3CH2OH

新制cu(oh)2与乙醛反应生成物有乙酸 它为什么不反应成乙酸铜,而是和过量的naoh生成乙酸钠

Na的金属活动性排在Cu前面,金属活动性越强的金属自然会和酸先反应,而且在这个反应里,Cu2+最终生成了Cu2O(氧化亚铜),二价铜离子已经被还原生成砖红色沉淀再问:就是如果氢氧化铜过量呢?那乙酸铜不

脂肪酸和乙酰辅酶A反应到底算是消耗一分子还是两分子ATP?

消耗一分子ATP,2个高能磷酸键.这个过程中:ATP→AMP+PPi;PPi→2Pi

乙醛和氢氧化铜反应

CH3CHO+2Cu(OH)2=△=CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

两分子乙炔聚合生成什么?

乙烯基乙炔·2CH≡CH——>CH2=CH—C≡CH