丙醇催化脱氢生成丙醛-搜答案-神马作文网

1.分别向四种有机物中加入NaOH溶液,出现分层现象的是丙醛和丙醇,甲酸与丙酮酸溶解在NaOH溶液中,没有现象；（这样就区分了①丙醛、丙醇和②甲酸、丙酮酸）2.分别向丙醇和丙醛中加入银氨溶液,发生银镜

用新制的银氨溶液与三种物质混合,水浴加热,生成银镜的是丙醛.剩下两种物质,加热成蒸汽,同时通入氧气,在铜的催化下加热,反应后的物质能发生银镜反应的是丙醇,剩下的是丙酮.

首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.

先加入溴水,有白色沉淀的是苯酚;再加入金属Na,有气体生成的是丙醇；在剩余两者中加银铵溶液,有银生成的是丙醛（银镜反应）剩下的是丙酮

首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.

乙酰乙酸乙酯乙酸乙酯苯酚丙酮酸:加入碳酸钠溶液,生成气泡的是丙酮酸.遇三氯化铁变蓝,加热后完全溶于水的是苯酚.遇三氯化铁变蓝,且加热后也不完全溶于水的是乙酰乙酸乙酯.剩下一个为乙酸乙酯.注：乙酰乙酸乙

首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应

首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.

银镜反应-丙醛排除丙醛后,与2,4-二硝基苯肼反应生成沉淀-丙酮与卢卡斯试剂反应异丙醇混浊速度大于正丙醇剩下的正丙醚

如图.

核磁共振氢谱鉴定官能团

首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.

1、加入碘单质和氢氧化钠有黄色沉淀的是乙醛、2,4-戊二醛、苯乙酮、乙醇,再加入银氨溶液有银白色物质生成的是乙醛、2,4-戊二醛（加入溴水褪色的是2,4-戊二醛）,加入2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀的

有机物完全燃烧,一定有二氧化碳,有氢就生成水!丙醇是C3H8O,有氢,所以生成二氧化碳和水!

不知碘仿反应学了没有?首先是用银镜反应,鉴别出丙醛用金属Na,不发生反应的是丙酮最后用碘仿反应Br2+NaOH,有黄色固体生成的是异丙醇

丙醛

解题思路：根据溴单质在四氯化碳中的情况分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/incl

我也觉得不能反应

很高兴为你解答,这个可以用氢气加成就可以了：CH3CH2CHO+H2→CH3CH2CH2OH,条件是催化剂.希望我能帮助你,

加入金属Na,有气体生成的是醇；在剩余两者中加银铵溶液,有银生成的是醛（银镜反应）

羟基在伯碳上时被氧化生成醛或酸,在仲碳上时生成酮.就是羟基在头上变成醛,在中间变成酮.这个要看条件,和题目后面的结构式,一般是分部反应乙醇制乙酸一般要用强氧化剂,像高锰酸钾制乙醛条件铜加热、cro3吡