丙烯先加成在取代成乳酸的过程-搜答案-神马作文网

不同条件反应也不同与溴水反应时,是亲电加成反应,破坏的是π键

与苯相同,与氢气生成甲基环己烷.与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯（即处在甲基邻对位）

作为高考内容这个也需要知道?如果作为题目的话应该是作为信息出现的吧?反应的历程是不需要高中生掌握的.

（1）与Br2加成生成1,2-二溴丙烷（2）1,2-二溴丙烷碱性水解得1,2-丙二醇（3）1,2-丙二醇用KMnO4氧化得2-氧代丙酸（4）2-氧代丙酸催化加氢得乳酸（2-羟基丙酸）

有氢原子就可以被取代,反应条件不同而已是烯烃所以可以加成有不饱和键碳碳双键所以可以发生聚合反应又不饱和的双键可以使高锰酸钾褪色有碳碳双键就有还原性,可以被溴氧化使溴褪色

丙烯有五种二氯取代物丙烯：CH2=CH-CH3①：CH2上两个H被两个氯取代②：CH3上两个H被两个氯取代③：CH上氢被一个氯取代,CH2上一个氢被一个氯取代④：CH上氢被一个氯取代,CH3上一个氢被

当然可以,只是条件不同加成,只要溴水取代,要溴蒸气,光照

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)

顶楼上,乙烯加成后的产物没有手性,而且乙烯的两个C原子是等价的（乙烯是对称的）,所以加在哪边都是一样的.

CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOHCH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3用水的话不能确保一定获得异丙醇.用HCL的话,根据马氏规则.CL在中间那个C上马氏加成

丙烯　的双键中的π键打开,再首尾相连,形成长链.CH3CH3||n　CH＝CH2→-[-CH-CH2-]n-

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的

要看反应条件.室温下为加成.高温（500摄氏度）或光照下发生取代.

乳酸将被血液带至肝脏,进一步分解为水和二氧化碳.

丙烯制乳酸

先与氯气反应,再用氢氧化钠取代,再在一定催化剂下氧化,形成乳酸（个人观点）

CH2=CH-CH3取代得：CH2=CH-CH2Br（此反应叫α-H反应或烯丙氢反应,氯溴随意）加成得：CH2Br-CHBr-CH2Br取代得：CH2OH-CHOH-CH2OH若第一步加成得：CH2B

低温容易加成,高温（或者光照）容易取代,因为加成的活化能比取代小得多.但取代要有条件,通常要求是C=C-C-H的结构,这样的H才容易取代（因为C=C-C·自由基特别稳定）,其余情况可认为只能加成.

先与Cl2混合光照,生成CH2=CH-CH2Cl,再用溴水加成生成BrCH2-CHBr-CH2Cl,再与NaOH溶液共热,生成甘油

A．首先用NBS对丙烯进行溴化,得到CH2＝CH－CH2－Br,再加溴,得1,2,3－三溴丙烷,再水解即可.注：NBS是N－溴代丁二酰亚胺,固体溴化剂.只能取代烯丙基上的氢且只代一次.

苯跟溴的反应只有取代没有加成.