丙烯为原料通过3步 制备甘油化学方程式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 17:21:23
CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2(气体符号)C6H6+C2H2=C6H6CHCH2(苯乙烯)C6H6CHCH2+H2O=C6H6CH2CH2OH(苯乙醇)
丙烯与氯和水起加成反应,生成1-氯-2-丙醇丙烯在高温下氯化,生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl,它是合成甘油的原料,分子中含有不饱和的碳碳双键,可与氢气、卤素、卤化氢等发生加成反应,也可发生加聚反应
2NaCl+2H2O==通电==2NaOH+H2↑+Cl2↑H2+Cl2==点燃==2HClCH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl苯+CH3CH2Cl→AlCl3,25`C→乙苯+HCl乙苯→Fe3
丙烯与苯生成异丙苯并氧化得到丙酮:C6H6+CH3CH=CH2---------Ph-CH(CH3)2Ph-CH(CH3)2+O2--------PhOH(苯酚)+CH3COCH3(工业上的苯酚-丙酮
CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,然后一硝化,得到3-硝基-4-甲基
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
CACO3+C=CAC+CO2CAC+H2O=CHCH+CAOHCHCH+CH3COOH=CH2CHOOCCH3NCH2CHOOCCH3=-(CH2CHOOCCH3)-N(ch2choocch3)n=
丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇,然后用PCC氧化为丙醛;乙烯加溴化氢形成溴代乙烷,然后在乙醚中与镁制成格氏试剂,格氏试剂与丙醛反应,再酸水解得到3-戊醇.最后再用PCC氧化为3-戊酮.
(乙烯)C2H4-----氧化----CH3CHO--碱---CH3CH(OH)CH2CHO--消去反应--CH3CH=CHCHO--加氢还原--CH3CH2CH2CH2OH--浓硫酸-消去反应--C
如何以2-丁烯为原料制备2,3-丁二醇?先于Br2或者Cl2加成再水解如何以2-丁烯为原料制备1,3-丁二烯先于Br2或者Cl2加成在消去
CH2?这东西怎么可能会存在
丙烯酸化变成丙醛,然后继续酸化变成丙酸,醇化变成丙醇,然后羟基化变成丙三醇也就是甘油
产物是叫乙二醇,化学式OHCH2-CH2OH,首先声明,踏踏实实学习,对你有好处!尽可能少用这么些网络技术!路线1.BrCH2CH3在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应得到乙烯,乙烯与氯气得到临二氯乙
(1)操作a是过滤得到固体和滤液,c是蒸发浓缩得到晶体过滤得到NiSO4•7H2O;,操作a、c中需使用的仪器除铁架台(带铁圈)、酒精灯、烧杯、玻璃棒外还需要的主要仪器为过滤装置中的漏斗和蒸发浓缩溶液
设最终制得mmolCH3COOC2H5(从后向前推证)!(1)CH3CH2OH>CH3COOC2H5-----m/c---------------m(4)消耗乙醇总数:n==m/abc+m/c==(m
淀粉催化水解生成葡萄糖,葡萄糖用酵母菌发酵生成乙醇和二氧化碳,乙醇与乙酸在浓硫酸环境下生成乙酸乙酯
1、不确定2、写方程式时,写主要产物这里可以把氧看做负价,连两个氢的能比连三个氢的优先得到羟基.消去时,优先向氢多的一边消去;3、这就是一个卤代烃的消去,用NaOH醇溶液加热;4、和2相同;5、溴乙烷
先与Cl2混合光照,生成CH2=CH-CH2Cl,再用溴水加成生成BrCH2-CHBr-CH2Cl,再与NaOH溶液共热,生成甘油