丙烯与溴化氢反映有几种结构
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/30 16:22:58
当然会丙烯是CH3-CH=CH2把双键断开,左边形成CH3COOH,右边是HCOOH,甲酸继续被氧化生成碳酸,分解生成CO2
丙烯的反应活性强这是亲电加成反应,电子云密度大的活性强
两种,一种是1-氯丙烷,另一种是2-氯丙烷,以2-氯丙烷为主要产物.1-氯丙烷:CH3CH2CH2Cl2-氯丙烷:CH3CHCH3ICl
乙烯与丙烯按1:1聚合生成的聚合物结构简式是-[-CH2-CH2-CH-CH2-]n-|CH3
加成一下就行了CH3CH2==CH2+Br2=====CH3CHBrCH2B
一种,环丙烷和丙烯是同分异构体
聚乙烯:-[-CH2-CH2-]-n聚丙烯:-[CH2-CH(CH3)-]-n如果乙烯与丙烯共聚的话,还会生成共聚物.
CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或是CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3
CH2=CH-CH3+HBr===CH2Br-CH2-CH3与CH2=CH-CH3+HBr===CH3-CHBr-CH3两个反应都会发生,其中第二个反应发生的次数较多
CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3
1-丙烯就是丙烯,结构简式为CH3CH=CH2,有很常见的有机物.
根据马氏规则,溴化氢的氢原子要加成在氢原子数多的不饱和碳原子上.所以产物只有一种“2-溴丙烷”
没有异丙烷,有异丙基苯C6H5-CH(CH3)2丙烯和苯反应可以制备异丙基苯.CH3CH=CH2+C6H6-----H+催化-----C6H5-CH(CH3)2在H+的催化下反应.
丙酮易挥发.能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶.相对密度(d25)0.7845.熔点-94.7℃.沸点56.05℃.折光率(n20D)1.3588.闪点-20℃.易燃.半数
丙烯CH3-CH=CH2加成产物CH3-CHCl-CH3CH3-CH2-CH2Cl
苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代,生成异丙苯.
苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代
1,2-二溴丙烷,C-C-C,第一,二个C上再分别连一个溴原子,是不溶于水的
CH2=CH-CH3没有异构体
亲电加成反应亲电加成反应是烯烃的加成反应,又叫马氏加成,由马可尼科夫规则而得名:''烯烃与氢卤酸的加成,氢加在氢多的碳上''.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.