丙烯与次氯酸的加成怎么解释

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/19 07:07:05
丙烯与次氯酸的加成怎么解释
乙烯 丙烯与硫酸加成的反应机理?

碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则

下列反应后的产物一定是纯净物的是?A.丙烯与HCL加成 B.丙烯加聚

C.CA中有两种:1-氯丙烷和2-氯丙烷.(那个告诉你是某氯乙烷的请无视,谢谢)另外一般1-氯丙烷会多些,但两者还是都有B中丙烯加聚产物为聚丙烯,是混合物.这里请记住几乎一切高分子化合物都是混合物(蛋

烯与水加成,硫酸催化的反应机理,丙烯反应时为什么生成2-丙醇

首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应

丙烯与氢气加成需要的条件是什么

、CH3CH=CH2+H2→CH3CH2CH3,条件高温催化.

3-氯丙烯与氯水加成需要条件吗?

氯连在与双键相邻的碳上会活化双键,不需要条件

丙烯与氯化氢加成不需要条件吗?

这个反应比较灵敏!一般在水中就能进行,可以加热提高速率.至于楼主说的为什么与氢氰酸加成产物有双键,与水加成产物却是单键,这是由反应的机理决定的.而且需要指出的是,炔与水加成产物是有双键的—碳氧双键(产

乙烯或者丙烯 与水加成 那怎么用马式规则做

马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的带正电性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上.所以对称性烯烃不存在马氏规则,只有不对称烯烃才存在,CH3CH=CH2+H-O

丙烯与HBR加成产物有2种吗?

不对称烯烃与不对称试剂加成都会有两种产物,主产物符合马氏加成规则,就是氢原子是加成到含氢原子数多的那个碳上,我把它叫做锦上添花

请问丙烯与氯化氢加成的产物有几种?

两种,一种是1-氯丙烷,另一种是2-氯丙烷,以2-氯丙烷为主要产物.1-氯丙烷:CH3CH2CH2Cl2-氯丙烷:CH3CHCH3ICl

乙烯,丙烯,异丁烯在酸催化下与水加成,生成的活性中间体分别是什么

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)

求两个反应的方程式1—丁烯与HCl气体进行加成乙烯与丙烯发生加聚反应

—丁烯与HCl气体进行加成生成2-氯丁烷乙烯与丙烯发生加聚反应生成2种聚合产物

丙烯与hcl加成可得两种产物

-Cl可以与中间的那个C相连,也可以与边上那个相连,于是出现了两种产物

3-氯丙烯与次氯酸加成

之所以次氯酸必须拆成OH与Cl,是因为严格来说,“与次氯酸加成”实际上并不是直接与次氯酸加成,而是先与一分子Cl2反应生成一个氯离子,另外的一个氯与双键所连的两个C形成一个环状、带正电荷的氯[钅翁]离

丙烯和2-丁烯分别与HBr加成的相对活性顺序?

丙烯的的HBr加成中,溴原子更易在2号碳原子上,因为要满足分子空间最不拥挤的原则2-丁烯加成,产物活性差不多

次氯酸和丙烯加成,Cl应该加在1号碳还是2号碳?

羟基是加在含氢少的碳上,所以氯是加在1号碳上

丙烯与水加成为何符合马氏规则,甲基的推电子效应不会使C-2带负电吗?

这个推电子效应指的是推派键的那一对电子,所以是使C-1电子云密度增加而有一定的负电性,C-2电子云密度较小

乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成,生成的活性中间体分别为?

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的

请问丙烯与氯气发生的是取代还是加成?

要看反应条件.室温下为加成.高温(500摄氏度)或光照下发生取代.

2-氯-1-丙烯与3-氯-1-丙烯亲电加成活性顺序

前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,

丙烯与氯化氢加成生成物是否为纯净物

不是纯净物,会生成两种物质,一是一氯丙烷,另一个是二氯丙烷,其中后者为主要产物