丙炔合成丙醇的反应式-搜答案-神马作文网

丙炔先和NaNH2反应,生成CH3C三键CNa,再与CH3CH2CH2Br反应就能得到CH3C三键CCH2CH2CH3,再在Ni的催化下和H2就行加成就好了.CH3CH2CH2Br可以由丙炔先和Na,

n1CH2=CH(-COOC4H9)+n2CH2=CH(-CN)+n3CH2=CHCOOCH3——[CH2-CH]n1(-COOC4H9)[CH2-CH]n2(-CN)[CH2-CH]n3(COOCH

加入钠,变成炔钠,再与1-氯丙烷反应,最后用钠和液氨反式加氢.

第一步在铜催化作用下氧气氧化偶联得到2,4-己二炔,第二步在Ni或Pd或Pt等金属催化下与氢气反应得到正己烷

丙炔和NaNH2反应生成CH3C三键CNa再与碘甲烷反应生成2-丁炔和碘化钠

用林德拉催化剂催化加氢,反马氏加溴化氢,氢氧化钠水溶液水解

乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠.然后再用3个C的一卤代烃和一卤代甲烷反应制得2-己傕再用Lindlar试剂加成就行了.

CH3C≡CH+H2O[+2汞离子催化]→CH3CH2CHO这部分属于基础,最好记住,以免下次不会.再问：CH3CH2CHO不是丙醛吗？再答：写错了，主要产物是丙酮CH3COCH3丙醛是副产物。

CH3-C≡CH——→[HgCl2,H2O]CH3COCH3CH3I——→[Mg,无水乙醚]CH3MgICH3COCH3+CH3MgI——→[Mg,无水乙醚](CH3)3C-OMgI(CH3)3C-O

先消去成丙烯,与卤素加成,再水解成邻二醇,氧化即可再问：怎么氧化呢？再答：先在铜催化下氧化成甲基醛基酮，再把醛基氧化成羧酸再问：有没有更简单的方法？比如丙醇可不可以变为丙酮，然后丙酮再变为丙酸酮，这样

乙醇氧化得到乙醛(CrO3和吡啶的混合物氧化)然后乙醛进行羟醛缩合得到2-丁烯醛,然后加氢还原得到产物2CH3CHO→CH3CH=CH-CHO→CH3CH2CH2CH2OH(氢气还原,Ni催化)

甲乙丙丁戊己庚辛壬癸就是1-10你还有问题吗再问：甲醇乙醇丙醇丁醇，甲炔乙炔丙炔丁炔，甲烷乙烷丙烷丁烷，甲烯乙烯丙烯丁烯各有什么区别和联系呢？甲醇乙醇丙醇丁醇甲炔乙炔丙炔丁炔有什么公式可以记住他们的？

正丙醇在sarrett试剂作用下氧化成正丙醛,正丙醛在稀碱催化下,进行羟醛缩合反应生成羟基醛,然后加热脱水可得2-甲基-2-戊烯醛.

有机物好氧状态只能被微生物吸收,也不是化学反应,那里有方程式,要是有,只能是有机物+氧气=二氧化碳+H20不过这也不对,因为部分有机物被微生物,吸收利用,去生长繁殖了.

氢卤酸,碱的水溶液,氢气

先用浓HCl溶液与其反应生成氯丙烷然后用浓NaOH醇溶液脱一分子HCl生成丙烯然后加Cl2生成1,2-二氯丙烷然后用浓NaOH醇溶液脱去2分子HCl生成丙炔

编号ABCDE的话AB前两者均可使溴的四氯化碳褪色后者更难且后者燃烧时黑烟更浓CDE可直接用水CD均不溶C在上层D在下层E应该溶解

CH3-CH2-CH2OH=(热分解)CH3-CH=CH2+H2OCH3-CH=CH2=(热分解)CH3-C=CH+H2

CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!

苯丙醇的合成要考虑两步：第一是苯环上的取代基用什么基团来完成,一般的醇类都用烷烃的卤代来完成,但苯不能,只能用其他的磺化或其他反应来进行；第二是要加上去的丙基不可能直接加上去,肯定得把丙基的来源找好了