2-氯-1-丁烯与3-氯-1-丁烯与4-氯-1-丁烯的鉴别
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 22:17:19
CH2=C(CH3)-CH2-CH3+Br2→CH2Br-C(CH3)Br-CH2-CH3
区别在于卤原子不同,3-氯-1-丁烯,Cl处在C=C的边上,这种结构,很容易水解出Cl-离子,所以与AgNO3溶液混合即可以出现白色AgCl沉淀.3-碘-1-丁烯,则同样,很容易水解出I-离子,因此与
3个物质都是卤代烃,检验卤代烃的最好方法是用硝酸银的乙醇溶液和硝酸银反应的难易取决于卤代烃的C-Cl异裂生成的碳正离子稳定程度,碳正离子越稳定,则异裂越容易发生3-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生
正丁烯就是1-丁烯,然后2-丁烯有顺反两种,最后是异丁烯.见图.反丁烯和顺丁烯是顺反异构体嘛.(上面的是反式的,下面的是顺式的)再问:那就是说丁烯有四种异构体,是吗?正丁烯2-丁烯(2个),异丁烯这个
共轭效应(一般情况下)会使反应变得容易. 苯反应活性下降,是因为形成了6电子的芳香π键,π键不容易打开,所以才不发生加成反应. 满意请采纳,谢谢~ 欢迎追问 在
硝酸银该溶液,看生成沉淀的速度快慢~2氯1丁烯不反应
这个可以用硝酸银溶液,根据沉淀速度.3-溴-1-丁烯最快,4-溴-1-丁烯需要时间长些,2-溴-1-丁烯不能生成沉淀.原因是溴代物解离速度,也就是碳正离子稳定性再问:1.取一支试管,加入0.5酪蛋白质
不可以.命名中,母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列,甲基比乙基简单,要排在前面.实际上,所谓的“由简单到复杂”,是指次序规则,但高中不讲.
1-丁烯是标准书写,是IUPAC命名;丁烯-1是错误的书写,只在某些人某些场合使用.
不是,只有1-丁烯才叫正丁烯再问:那2-丁烯是什么呢?百度百科说二者都是正丁烯,有点搞不清了再答:2-丁烯什么都不是,异丁烯是2-甲基丙烯。正和异是习惯命名法,并不适应所有物质
鉴别时3-氯-1-丁烯和NaOH溶液混合加热,加入过量的HNO3后,加入AgNO3,如果沉淀是白色则含氯元素.该名称是错的
用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯
加硝酸银的醇溶液,先产生沉淀的是1-氯-2-丁烯
再问:问几个关于共轭效应的再问:再问:能解释一下吗?再问:在您有空的时候再问:多谢了再问:只要是我问了没人能解释,如果我清楚了,会采纳的再答:再答:可能有点啰嗦,你耐心看下吧
先氯气光照取代:产物CH3CH=CHCH2Cl第二步镍催化氢气加成:CH3CH2CH2CH2Cl第三部:醇-氢氧化钠溶液消去:得到1-丁烯.
双键是富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下氢加在含氢较多的C上即马氏规则,则在另一碳上形成了碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故向更稳定的体系生成.发生重排.但由于与卤素加成中
2-丁烯-1-醇大于3-丁烯-醇共轭3-丁烯-醇大于2-丁醇伯醇大于仲醇
根据氢多加氢的原理CH2=CH-CH=CH2+HCl=C
给你一个合成路线(见图):