2-丁醇发生分子内脱水反应,主要产物
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 14:47:04
分子间脱水:CH3CH2OH--(浓硫酸,140℃)-->CH3CH2OCH2CH3+H2O分子内脱水:CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑+H2O
正丁醇脱水主要按照E2历程,质子化形成CH3CH2CH2CH2OH2+后,H2O的离去和β-H+的去除是同时进行的,不形成碳正离子.E1的过程也是有的,所以有一定量的重排产物,但并非主要.
碳正离子历程,重排后碳正离子更稳定,且2-丁烯有更多的超共轭效应因此更稳定.
就是分子本身含有羟基和氢分子的空间结构两个或多个首尾连接时就以水的形式脱下去老师应该有讲的
葡萄糖有很多种同分异构体,一般都有β-H,可以消去能分子间脱水生成双糖(麦芽糖)进一步生成多糖(淀粉纤维素)当然能和钠反应!“葡萄糖酸钙”听说过吧钠的活跃度就比钙差一点当然能反应了给分吧给你葡萄糖的全
发生重排现象!等一下我给你反应机理! 如图
2-甲基-2-丁醇最快,因为2-甲基-2-丁醇会生成三级碳正离子,相比前面所形成的碳正离子,三级碳正离子更稳定,更容易形成,故反应最快.此外,2-甲基-2-丁醇所生成的异丁烯也是几个产物中最稳定的.
有机酸和有机醇之间的酯化反应、醇之间的醚化反应缩合反应CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH=CH3CH2OCH2CH32CH3COOH=(CH3CO2O
不是没有形成双键
氧化铝,300摄氏度分子间脱水生成谜,450摄氏度分子内脱水生成烯烃,且烯烃只有一种(用浓硫酸由于碳正离子重排生成多种烯烃).
3-甲基1-丁烯3-甲基1-丁烯3,3-二甲基1-丁烯
消去反应,上海教材上也叫消除反应
不包括由水合晶体或其他水合物中脱除水分子的过程.脱水可在加热或催化剂作用下进行,也可在与脱水剂反应下进行;可以发生在化合物分子内部,即分子内脱水,也可以发生在同一化合物的两个分子之间,即分子间脱水.
不能醇发生消去反应的条件是有B-H也就是OH接着的C起码有一个H连着但是这里OH连着的C没有H连着所以是不能发生消去反应的哦~再问:不好意思,我的资料书上貌似说可以再答:对不起我看错了,但是“醇发生消
嗯,可以的.CH3-CH=CHOH----->CH3CH(三键)CH+H2O
看你有没有a-氢还有就是要看你的两个醛基相隔多少个碳是否有可能优先成环
C-COH-C-C=========C-C=C-C+H2O浓硫酸
乙酸酐CH3COOOCH3
不一定.消去反应的定义:有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等),生成不饱和(往往含碳碳双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应.判断一个分子内脱水的有机反应是否是消去反应,