2-丁烯制备1,3-丁二烯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/24 23:24:55
nCH3CH=CHCH3+nCH2=CHCH=CH2----->-[-CH(CH3)CH(CH3)-CH2CH=CHCH2]n-再问:我问的是:它们分别进行加聚的化学方程式?再答:你就说分开写呀:nC
先和溴加成再消去
高猛酸钾是否褪色,可以区别出丁烷;加顺丁烯二酸内酐可以区分出丁二烯(生成沉淀),加入碱,水解后酸化,水层加银离子,生成沉淀的是三氯一丙烯.
1-丁炔银氨溶液有沉淀1,3-丁二烯顺丁烯二酸酐共热有沉淀都能使溴水褪色
可以热裂解
2,3-二甲基-1-丁烯—HBr—2-溴-2,3-二甲基丁烷—NaOH/EtOH加热—2、3-二甲基-2-丁烯—Br2/CCl4—2,3-二溴-2,3-二甲基丁烷—EtOH/NaOH/H2O2加热—2
共轭效应(一般情况下)会使反应变得容易. 苯反应活性下降,是因为形成了6电子的芳香π键,π键不容易打开,所以才不发生加成反应. 满意请采纳,谢谢~ 欢迎追问 在
和氯化氢加成生成2-氯乙烷和水加成(要有催化剂条件)生成2-丁醇和氯气加成生成2,3-二氯丁烷和氯气加成生成2,3二氯丁烷后与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应生成2,3-丁二醇和氯气加成生成2,3二氯丁
丁二烯和2-丁烯同属于烯烃,丁二烯是二烯烃,即在一个分子中有两个碳碳双键,而2-丁烯是单烯烃,即在一个分子中只有一个碳碳双键,且碳碳双键位于第二号碳与第三号碳之间.丁二烯,在大多数情况下,是1,3丁二
不要听他的应该是1,3-丁二烯>2-丁烯>2-丁炔
第一步用丁基锂把1,3-丁二烯的2或3位的氢除去一个(因为丁基锂属于强碱,而丁二烯具有一定的酸性);第二步用碘甲烷与之发生亲核反应,得到2-甲基,1,3-二丁烯.
催化加氢,Ni是催化剂再问:不是只有苯环才用Ni的吗?再答:是的
不一样.1,3-丁二烯:CH₂=CH—CH=CH₂1,3-二丁烯是没有这个东西的只有1,3-二氯(或其他取代基)-2-丁烯Cl—CH₂—CH=C—CH₃
先加高锰酸钾,没有褪色的就是丁烷然后加成氢气,没有氢气消耗的就是环丁烷,消耗氢气多的就是丁二烯,少的就是丁烯其实最简单的方法是去做红外光谱,或者紫外光谱,找特征峰,很快就能辨别的
如何以2-丁烯为原料制备2,3-丁二醇?先于Br2或者Cl2加成再水解如何以2-丁烯为原料制备1,3-丁二烯先于Br2或者Cl2加成在消去
第一个有两个碳碳双键第二个只有一个
W十二点狗再答:交个朋友吧
先加成,后消去再问:用什么加成和消去呢?再答:Cl2,Br2...都可以的