神马作文网2,2二甲基2羟基环己烷的合成方法
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/23 21:36:50
做有机体,如果自己设计路线,首先要不基本的反应弄熟,反应机理了解清楚.也可以到scifinder上面搜索反应路线,但是这个数据库需要购买再问：лл�������һ��м������⡣���
测沸点,依次降低其他物理性质比如折射率也会不同
反式异构,那样两个甲基距离最远,你可以想象本来所有的原子都在一个平面上,然后由于静电力的作用,互相排斥,最后达到最稳定的结构
这个主要运用了D·A反应（Diels Alder反应）,先是1,3-丁二烯与乙烯反应得到环己烯,然后再和Cl2反应,得到1,2-二氯环己烷.这个反应中的1,3-丁二烯必须是反式丁二烯才可以.
可能是船式和椅式的构象异构吧D中如果只看四分之一,那么那个甲基就只能看成1.5个氢,因为被截半了嘛,所以还是2:3再问：2组峰是答案中给出的解析，它说有2种化学环境相同的H原子。可我认为有3种，可这个
环己烷的优势构象就是尽量把取代基画在e键上,也就是与椅式平面几乎平行的键上.邻位的也是如此.邻位的两个直键,一个向上,一个向下,所以两个平键很容易画出来.属于邻位交叉的结构.
肯定是反式的啊,两个取代基离得远,所以斥力小,分子更稳定.而且是椅式的构型,两个取代基都放在e键位置.顺便补充一下吧,在环己烷的构型中,取代基有两种位置,就是刚才说的e键（平伏键）和a键（竖直键）,而
己炔可与银盐发生沉淀》己烯可使溴水褪色》苯丙烷可使高锰酸钾溶液褪色
的确,ee(equatorial,equatorial)构型是最稳定的.但是两个甲基的取向是反式,而不是顺式.请你自己再看一下两个甲基的位置.一个超上,一个超下,因此不可能是顺式.要成为顺式,则必须要
用原料和浓硫酸进行磺化反应,根据羟基的定位效应,就在羟基的对位引入了磺酸基（因羟基的空间位阻,邻位取代很少,以对位为主）.产物和NaOH成盐,生成R-SO3Na,然后加热脱去SO2就可以得到一个酚钠R
间二甲苯和乙苯的关系同分异构体2-甲基丁烷和丁烷的关系同系物正戊烷和2,2-二甲基丙烷的关系同分异构体1-己烯和环己烷的关系同分异构体.
有两种,羟基互为反式的有旋光异构,而顺式的没有.下面是镜面反映后的结构,如果能跟原来一样就是无旋光异构.上大学后你就会学到,分子内含有对称面和对称中心的没有旋光异构.有手性碳并不一定会有旋光异构.
应该叫2,4-二甲基环己醇,羟基作为主官能团母体,以羟基位为1号位,甲基在2,4位再问：如果有两个羟基怎办再答：那就是m,n-二甲基-1,x-羟基环己二醇，以其中一个羟基为1号位，让另一个羟基的编号位
以乙醚为溶剂,LiAlH4为催化剂进行反应,可以将2-羟基-3-甲基苯丙酸还原为2-羟基-3-甲基苯基丙醇,羟基和甲基都不受影响.
如图再问：请问确定吗？？最后一个图下面那根建上是两个点吗？再答：是一个再问：中间没有点，只有末端有点吗？再答：是的，可能是作图时不小心点了一下
乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再
顺-1-甲基-2-溴环己烷反-1,3-二甲基环戊烷再问：是指在纸面同侧为顺，异面为反吗再答：粗略这样说也对，顺反异构是一种立体异构，情况比较多，结合图形比较容易。