下图是某家族遗传系谱图 该病的遗传方式不可能是

坚持分离定律定遗传以下B与b均上标,每个个体的基因型最好都推导出来6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY（从母亲处获得Xb）∵父母都正常,则1：AaXBXb2：AaXBY5：A_XB

（1）人类白化病致病基因是在常染色体上的隐性遗传. （2）图中3和6的基因型分别为 Aa  和  aa   .

答案是A注意题目问的可能不带致病基因,白化病为常显,7号患病,基因型是aa,所以3号和4号的基因型都是Aa,所以8号的基因型是AA或Aa,所以8号可能不携带致病基因；而6号是患者,基因型是aa,所以9

GUA,对于阿尔法的互补链是GTACAT对于下面的β上的RNA就是GUA碱基互补配对法则

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

这种题主要靠的就是分析,不要急躁.不过要做这个题,给我图啊!再问：我也知道哈再问：呼呼。下午拍给你咯。书在学校再答：我16点上班！其实我特别怀念做这些生物遗传题啊！快快的来吧！再问：其实我很喜欢哦。哈

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常（只分析甲病）,因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患

3和4的后代10正常,所以排除ACD,选B

的确是1/8和3/8,首先由题意推得甲病是常染色体显性病,乙病是伴X隐性病,进而推得Ⅲ10基因型AaXBY.）然后推Ⅲ11,由12可知8携带乙的致病基因,因此基因型为aaXBXb.先推13患甲病的概率

图在何方?

3号和4号是白化基因携带者的概率为2/3Aa,纯合子1/3AA;4号还是色盲基因携带者XBXb.12号是色盲基因携带者XBXb,12号是白化基因携带者的概率2/3Aa,纯合子1/3AA.11号是白化基

"无中生有"为隐性.所以一代都为杂合体所以Ⅱ—2,Ⅱ—3为杂合的概率为2/3（因为不患病而将双隐排除）.而杂合体要生出aa双隐的概率为1/4.所以要能生出患病儿则=Ⅱ—2与Ⅱ—3都为杂合几率*生出双隐

aaAaAaAA或Aa2/31/2

甲病是伴X显性遗传,乙病是常染色体显性遗传病再问：下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，与甲病相关的基因为B、b，与乙病相关的基因为D、d。请据图回答。（1）甲病属于▲染色体上▲

1aa2ABC304不能这样的话91011必是患病的pAaAaf1AaAaAA(Aa)aaf2aaAA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)8910可能是AA（不带）或Aa若4不带那7应该是正常

首先通过2号和10号确定,色盲为伴性遗传（X）,那么7号是男性,就可以确定7号不带色盲基因.那么7号仅有携带白化致病基因的可能!再分析白化病,为常染色体隐性遗传.那么可以确定：3号和4号必须都是白化病

(1)由第四代父母无病孩子患病可知道该遗传病为隐形,若为X隐性则第二代5应该患病,有女性患病排除Y隐,故可确定常染色体隐性遗传.（2）第四代11患病说明第三代7,8均为Aa,一般认为外来的二代3为AA

（1）答案：隐性,常,隐性,X理由：3和4生了一个得甲病的女儿,说明该病为常染色体隐性遗传病.5和6生了一个得病的儿子,且6号不带乙病基因,说明乙病为伴X隐性.（2）II4为AaXBXbII5为AaX

1）常；隐；（2）Aa；aa；（3）AA或Aa；2/3；（4）1/3

该病为常染色体上的显性遗传病B答案生下患病男孩=(1/3+2/3x1/2)x1/2=1/3求出患病的再求男孩（乘以1/2）再问：你看，你没算着啊，再算算