神马作文网下列化合物最难进行亲核加成时是
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/23 17:14:35
反应机理不同,产物不同.亲电加成会产生碳正离子重排,亲核加成得考虑亲核性和碱性等.想想你做个产物,结果全拿到副产物,你又解释不了,这得多蛋疼啊.科学的发展总是要有个基础性的拓展,才能有较大的进步.每一
亲电加成是正性基团进攻负性原子,亲核反应是负性基团进攻正性原子
亲核加成：如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-（不是离子,未达到电离程度）先进攻炔键,称亲核加成.此反应是由亲核试剂与
亲电加成与亲核加成的主要区别在于进攻的是什么,被进攻的是什么比如烯与溴化氢反应时,是H+进攻烯的电子,形成碳正离子,所以是亲电加成,而醛和HCN加成时是CN-进攻羰基碳,形成负离子过度态,所以是亲核加
亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应. RC=O+R'MgCl→RR'C-OM
要判断亲电加成和亲核加成就要看反应的决速步一般在一个反应里亲电和亲核都有的一个快一个慢如果亲电慢那反应就是亲电反应
看进攻分子的电性,电正性则为亲电,电负性则为亲核
第七题第一组应该是bacda和b中由于甲基是供电子基通过诱导效应传递应该是乙醛上的氧的电子云密度大于甲醛氧上的丙酮虽然有两个甲基供电子但是空间位阻较大不容易接近原子所以亲核性较差但是比连有一个吸电子基
能把题目讲完全部吗?这样子无法回答是比较1,3-丁二烯和什么烯烃的活性呢?再问：1,3-丁二烯，2-丁烯，2-丁炔再答：1、先比较烯烃和炔烃通过比较，尽管炔烃的不饱和度远远大于烯烃的不饱和度，但是烯烃
首先这是亲核加成也就是说由氰根进攻正电性的羰基碳原子一步是决速步那就简单了只要判断哪个底物的羰基碳正电性更强就行了所以选A好了
最快的是A判断方法是：与HBr加成的速度取决于C=C双键上电子云的密度高低,双键两侧连接的烷基越多,产生的σ-π超共轭效应越强,而且σ-π超共轭效应有累加效应,个数越多,共轭效应越强,是C=C双键上电
不要听他的应该是1,3-丁二烯>2-丁烯>2-丁炔
38下列化合物哪个不能和HCN加成?A．乙酸B．环己酮C．丙酮D．丁醛选A
有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,先是由亲电的部分（H+、X+）进攻多电子的烯、炔键,称亲电加成.反之,如进攻试剂本身已不具
羰基碳的正电性排序为：CF3-CHO>CH3COCH3>CH3CH=CHCHO>CH3COCH=CH2
选A羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧）.加成反应活性与两个因素有关：（1）羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核
B、苯甲醛是对的再问：可以说说为什么嘛再答：苯甲醛容易进行亲核加成反应
与氯化氢加成是一个亲电加成反应,所以只要看双键上哪个的电子密度最小,则其反应速率最慢.甲基是个给电子基团,所以甲基越多,反应速率就越快.所以A、B都比C、D反应速率快.D中有一个吸点子基团Cl,所以双
醇类和卤代烃能发生消去反应但前提是醇类和卤代烃隔壁的碳原子上有氢!
形成六元环,双键移位解题思路：1.碳正一定是先存在于多支链碳上,所以这里只能有两种选择2.重排以后形成的六元环更趋于稳定,共扼双键的转移这个要贴图了,太麻烦电子云的转移自己可以画一下,其实就是先形成右