神马作文网1微升水等于
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/19 15:07:32
1毫升水在4℃和1个大气压的环境下的重量是1克
1000克啊再问：密度呢再答：1.0
1公升水等于2斤水
点5ulMARKer（其实最好用超螺旋Marker）,1ul质粒（松弛型,如果是严谨性质粒浓度比较低要多点几ul）.电泳后比较条带亮度,如果和4kb条带一样亮则为100ng/ul,如果和其他条带一样亮
1公斤
1斤
找一节塑料管子,用胶粘上行不?
会有残留要么是吸头质量不好,要么是密封性不好.
非变性胶就是很难看啊,好看就错了,不过可以尝试制胶的时候充分混匀,降低电泳电压.
1t=1000000g1g水=1/18摩尔水所以得55555..555555555555556mol
你取出1微升或2微升,用EB稀释100倍或50倍到100微升,OD260/280的比值在1.8-2.0是比较理想的,代表你的DNA纯度很高.波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/m
其实你原体系中7微升都太多了.我做50微升体系最多加3微升模板.菌液PCR只需要用枪头沾取菌落,或者加入2微升左右菌液即可.预变性时间可稍微延长.如果引物特异性好的话,和用DNA模板效果差不多.
稀释后的浓度=100μg/mL*(100*10^-6L)/(50*10^-3L)=0.2μg/mL
体系变化后会有些不同,但影响这么大,可能试剂没混匀,仪器孔加热不均一了,等等.如果25ul体系稳定,建议25ul就好.只是多P1管而已吧.
标准程序和对应的浓度是：引物合成公司——干粉——33μg/OD引物合成单上根据引物的分子量,会有一个建议的稀释体积,会将引物统一稀释到一个储液的浓度即——100μM通常我们做PCR时会将储液再进行10
PCR体系就是指一定比例的PCR要素（水、引物、酶、镁、dNTP、模板）的混合物.常用的体系有10微升、20微升、25微升、50微升等.通常小体系用于检测、分析,而大体系用于回收PCR产物.但是要注意
10mM除20就是你PCR反应体系中的dNTP浓度了
20uM引物浓度指得是引物workingsolution的浓度.也就是说,当你从装有引物的管内,吸取一定量,加入到PCRmastermix配成反应混合液的时候,这个引物管内的浓度是20uM.如果1ul
10×扩增缓冲液2ul,4种dNTP混合物各200umol/L2ul,引物各10～100pmol0.5ul,模板DNA0.2ug,TaqDNA聚合酶0.2ul,Mg2+1.5mmol/L1.5ul,加