丁醇如何生成己烷-搜答案-神马作文网

不得不指出,楼上是错误的,丙酮,乙醇,乙醛全都与水混溶,叔丁醇也是易溶1使用银氨溶液,鉴别出乙醛2卢卡斯试剂,乙醇反应很慢,叔丁醇迅速反应,丙酮不反应

两个的沸点一个是78.3℃（乙醇）,另一个是117.5℃沸点不同,可以蒸馏分离

可以用气相色谱法检验,如果没有色谱仪也可以用蒸馏法,收集沸点在67-69度的流出物.

二丁醇是哪个二丁醇啊?1,3-二丁醇还是1.4二丁醇呢?还是2,3-二丁醇呢?产物呢?也请注明.具体的可以有不同的方法,一般先转化成碳基化合物、格利雅试剂然后再进行合成可以得到!

正己烷是链状(实际上是锯齿形的),分子与分子间的排斥力大,不易集聚,所以熔沸点低;而环己烷是环状的,分子间的排斥力较小,容易积聚,故熔沸点较高.

1、3-丙二醇溶于水正丁醇不溶于水

OK...只要用新制的氢氧化铜悬浊液：正丁醇：微溶于溶液,由于是羟基化合物,溶解的部分呈绛蓝色正丁醚：几乎不容,发生分层正丁醛：加热后生成洋红色(砖红色)沉淀正丁酸：溶解了...酸碱中和如果条件允许的

1.羧基可以做支链.2.丁醇在浓硫酸加热的情况下生成C4H8.要求丁醇必须有支链.那丁醇有（1）个结构.即C-C-C.|.C

其实这几种物质的气味就不一样,丁醛刺激性很强,丁酮像丙酮,刺激又有点恶心,丁醇是酒味,丁酸是奶油味.

没有手套箱,那双排管有吗?一般买来的丁基锂是大瓶的,需要分装（防止多次使用进水进氧导致整瓶报废吧）.分装需要安瓿瓶或者shlenk瓶和双头不锈钢导针,先烤瓶多次,再把正丁基锂导过去就行.用的时候,真空

甘油可以用硼酸测pH,甲醛还原性强至少银镜反应可以做吧,丙醇和丁醇嘛,个人认为闻味道最合适,丁醇的味道.

应该是该物质在NaOH条件下,发生去卤反应,生成2元醇!并不是因为醇的酸性,而且醇并没有酸性,只有弱碱性!第二步反应是在浓硫酸条件下进行分子内脱水(醇羟基之间)生成环醚!(副反应=分子间脱水,控制温度

分馏

自己去问老师,有机化学

首先加入金属Na释放出气体的为醇（或者取六分液体滴加到水中,不分层的是醇,其余分层）,在将这两份溶液分别加入Lucus试剂中（无水氯化锌与浓盐酸的混合物）迅速产生浑浊的是叔丁醇,长时间不出现浑浊的是丁

这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师

己烷和四氯化碳与水都不溶,己烷密度比水小,在上层.而四氯化碳密度比水大,分层后,四氯化碳在下层.而乙醇和水混溶,便可鉴别...

正丁醇较强.醇的酸性关键看其R的给电子或者吸电子能力.根据诱导效应,叔丁基的斥电子能力强于正丁基,所以氧原子剥夺H电子以形成H+的能力较弱,于是较难电离,酸性较弱.这也是甲醇酸性强于乙醇,水的酸性强于

高中方法：先加水,丁醇是可以溶于水的,丁醚和己烷则不溶于水丁醚具有类似水果的气味,微有刺激性.己烷具有类似汽油的气味.·也可以用Na检验,丁醇中有活泼氢,可以与金属钠反应放出氢气后边两个只能闻闻了……

消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水