一条15号染色体短臂增大是属于染色体正常变异吗?-搜答案-神马作文网

是遗传病吧,染色体互换很常见的.占染色体疾病的比例很高,这个叫什么病不知道,但是没办法治的,此外还有9号染色体也有这情况,还有21号3体再问：那严重吗？再答：我也不是很懂，如果只是部分细胞没什么的，你

人类D组（13,14,15号染色体）,G组（21,22,Y染色体）近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象.肯定影响生育,主要是孩子可能会非正常死亡

着丝粒在染色体上的位置是固定的.由于着丝粒位置的不同,把染色体分成大致相等或长短不等的两臂（arms）.着丝粒的位置在染色体中间或中间附近时,染色体两臂的长度差不多,这着丝粒叫做中间着丝粒或亚中间着丝

遗传绝对的身上所有细胞都和别人不一样多条染色体或者多部分染色体在分类学上有变成新物种的可能性

染色体变异中的增添不可能是一个基因,而是一段染色体,我们知道,一段染色体上的基因应该包括很多.而基因重组是转入某一个基因,因此应该属于异源（不同种生物间的）的基因重组.回答完毕.再有再问.有些问题不是

5号染色体的断臂缺失算是染色体缺失

有可能.染色体变异的类型中有一种是染色体重复,就是染色体上增加了相同的某个区段.如果该染色体增加的区段刚好是A,而刚好有一个A基因突变为a,则这条染色体就可能存在Aa；同样如果增加的区段是a,而两个a

3号号染色体短臂末端增加一段未知来源的染色体,具体对孩子有什么影响,影响的程度,要看这段染色体来源,一般这种染色体大片段的重复,主要的表现会有智力障碍,发育迟缓,先天畸形等.我们诊断过两兄妹,这个位置

1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么

规定

不是.只算是三体.而三倍体是具有三个染色体组的生物.

只要不丧失信心,一定会进步的.加油,千万不要放弃哦

18号染色体短臂缺失称为18号染色体短臂缺失综合症,临床表现为身材矮小,智力低下、小头畸形等,预后大多不良.但我不知道增加会是什么样,总之两种都是染色体变异,也许对下一代会有一些影响吧

解题思路：染色体变异解题过程：同学你好，这类题目是对教材基础知识的考查，高三复习中，教材的地位举足轻重，建议复习中一定要立足教材、紧扣考试大纲，特别是一轮复习更应注意对教材基础知识的记忆和梳理。染色体

短臂缺失或者说短臂小不是大问题不必担心13号严重的就是活不下来13-三体但你这个不是只是短臂缺失而已要是父母也这样的染色体那就根本不用放在心上属于遗传（随跟）(你们不是也活的挺好的吗)要父母正常那就有

不知道你是不是一个高中生,如果是,我想出卷者的意图并不是想让你考虑染色体的变异,应该想考你对物种和染色体关系之间的理解,所以选完全相同

首先明确X和I都是一条染色体,不是一对染色体,只不过X表示I这条染色体完成了复制过程,准备随着细胞分裂一分为二了而已~XX这样的染色体：一对同源染色体（复制后）II这样的染色体：一对同源染色体（复制前

再画图中,只要有连接点的就是一条染色体,无论出题人想怎么拐.再问：这么说一条染色（X)体好比一个毛线球，不会断开，怎么扯都是一条。但是一对染色体（XX）是两条染色体，相当于两个毛线球，但这个两个毛线球

情况比较多,你的信息不足,具体听医嘱,以下作为参考（1）21三体型：染色体组的核型为47XX（或XY）十21,占90～95％.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体（属于第21对）,

应该说是属于染色体变异中的染色体部分缺失