1ML稀释100倍

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 02:05:00
1ML稀释100倍
将1ml水样稀释100倍,在三个平板上用涂布法分别接入0.1ml稀释液;经适当培养后,3个平板上的菌落数分别为39、38

 再答:(4)震荡培养可以增加液体培养基的氧气含量,促进好氧型微生物的生长;另外震荡培养还可以使菌体与培养液充分接触,提高营养物质的利用率。

请问在稀释中,如果将1ml溶液稀释100倍,该加多少水呢,稀释100倍和稀释到100倍有何区别?

加99mL水,使总体积为100mL稀释100倍和稀释到100倍可以理解成一个意思,因为没人会无聊的整成101倍

(1)、求10ml的0.2 mol/L的H2SO4的pH.如果将溶液稀释至10倍、100倍,求溶液的pH.

pH=-lg[H+][H+]=2*0.2mol/L=0.4mol/L将溶液稀释至10倍、100倍,[H+]=4*10^-2,[H+]=4*10^-3,pH=-lg[H+]pH=-lg4*10^-2=-

1mL pH=11氢氧化钠稀释到100mL pH=?

9C(OH-)=10^-3C(OH-)'=10^-3/100=10^-5PH=9

pH=12的NaOH的1ml稀释至100ml pH=?

PH+POH=14,PH=12,则POH=2,即OH离子浓度为10的-2次方,0.01,稀释100倍,即OH离子浓度0.0001,换算成POH,即POH=4,因为PH+POH=14,所以PH=10

先把50ml溶液稀释到100买了,再从中取出1ml稀释到100ml,总共稀释了多少倍?迷惑!

第一次稀释了2倍,第二次稀释100倍,总共是200倍.如有不懂请追问!

1用火焰原子吸收法测定血清钙,将血清用蒸馏水稀释20倍后,测得吸光度为0.295,取5ML稀释后的样品加入浓度为100M

不知道楼主想问什么?能说的更清楚点吗.大家好回答你.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得

平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀

你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这

将试剂1mlA用蒸馏水稀释30倍,是不是再加蒸馏水29ml?

不是再加蒸馏水29ml,因为溶液之间有空隙,无法用体积计算.正确的应当是:将1mlA加水至30ml

量取2.8mL浓硫酸加入水中,用水稀释1000mL,临时用再稀释10倍是什么意思

用水将2.8mL浓硫酸稀释至1000mL,用时再取一定量,如10mL,用水稀释至100mL即可,这样的操作在化学试剂的配制、保存、使用过程中是经常的做法.

10mlPH=4的盐酸,稀释10倍到100ml时,PH=?

稀释前pH=4,则c(H+)=10^-4mol/L,n(H+)=c(H+)xV=10^-4mol/Lx(10/1000)L=10^-6mol稀释后n(H+)=10^-6molc(H+)=n(H+)/V

溶液稀释误差问题:溶液稀释五千倍,用两种方式,0.1mL至500mL;10mL至500,再5mL至500mL,为何后者误

从道理上讲后者的误差小,如果用10ml的滴定管和500ml的容量瓶操作,且不计容量瓶的误差,滴定管的两次读数估计误差为0.02ml,第一种方式的相对误差为0.02/0.1=20%,第二种方式的两次相对

100ml溶液稀释10倍后pH是12.5,原溶液pH是多少呀!

pH=-lg[H+]碱溶液用OH-浓度计算PH-12.5,POH=1.5[OH]=10^-1.5mol/l稀释后OH-变为原来的1/10所以原来POH=0.5,PH=13.5

农药稀释,15ml要稀释100-200倍使用,请问15ml要兑多少水?

首先根据需要确定你要稀释的倍数,比如你要稀释100被,15ml*100倍=1500ml1500ml水=1.5公斤给你一个公式直接套就行了农药克或毫升*倍数÷500=要加水的斤数

10%葡萄糖酸钙2ml,用5%葡萄糖液稀释2倍,是多少ml

答:【1】10%葡萄糖酸钙2ml,以5%葡萄糖液稀释2倍,是4ml.【2】稀释2倍后,葡萄糖酸钙的含量为5%