一对等位基因在遗传时不基因重组

这两对基因可能位于同源染色体上,也可能位于非同源染色体上.要具体问题具体分析.

解题思路：本题考查的中要是基因重组的和交叉互换的关系。解题过程：因为交换的是等位基因，重组的是非等位基因。所以要两对或两对以上

最后是1/12?

（1）他们所生的子女中,基因型有__9__种,表现型有_5__种.（如题目给出的信息）(2)Aa×Aa→AA2Aaaa;Bb×Bb→BB2Bbbb,不同对基因自由组合,与亲代表现型相同的个体是：二显二

同源染色体上的非等位基因遗传不遵循孟德尔遗传定律,这句好像对.同源染色体上相同位置的基因就是等位基因,就不对了.等位基因的定义就是位于同源染色体上的控制一对相对性状的才是等位基因.A与A是控制一种性状

重组,突变是指突然改变性状,互换时一般不会（不考虑特殊情况）非等位基因互换都是突变再问：那同源染色体上非等位基因互换算突变还是重组？说详细点好吗再答：简单说突变是什么既然说到等位基因以Aa为例它变成A

基因重组,基因突变和染色体变异都是可遗传变异,可遗传变异如果发生在体细胞通常不可遗传,除非是发生在可以营养繁殖的植物体细胞中.三倍体西瓜的是由正常的二倍体和经染色体加倍后的四倍体杂交所得,所以三倍体西

应该是（1/2）的4次方,1/16.因为四对染色体,没对中的一条都有显性基因.在其中的一对染色体中随意拿出一条来形成卵细胞,这拿出显性基因的染色体的概率为0.5,每一对染色体都只有0.5的概率,则0.

不能说不出现性状分离,线粒体遗传之所以不符合孟德尔遗传是因为细胞分裂时线粒体基因的分配不均,使得每个分裂后的细胞获得的线粒体基因数目不同,由此形成的表型的比例是不固定的.但既然有细胞质的分配,那么在产

一般基因种类数目增加或排列顺序的改变（大于等于一个基因,小于染色体变化）,都可以理解是基因重组,就是区别于基因突变（小于一个基因,也就是一个基因上碱基变化）和染色体变异.如果没有限定范围”同源梁色体上

只有进行有性生殖生物的生殖细胞可以减数分裂,所以在减数分裂过程中发生的基因重组,如非同源染色体的自由组合和同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换,一般是可遗传的.

NO,半性遗传是指控制一种相对新状只存在于X或Y染色体上

D.1/16每对基因在分开时,出现两种情况,一种是a一种是A,所以A出现的概率是1/2,有四个这样子的1/2,可能性就是1/2的四次方

四种每一对等位基因减数分裂形成形成2种配子所以两对等位基因减数分裂形成形成2*2=4种配子

我还没听过可变异遗传这词啊应该是可遗传变异吧基因重组可不是变异哦

减二分裂分开的是间期复制的姐妹染色单体,并非基因重组再答：基因重组包括:减一后期非同源染色体上的非等位基因自由组合再答：以及联会时连锁的非等位基因重组再问：但是这个变化过程符合基因重组的定义啊再答：减

A基因重组发生在有性生殖的减数第一次分裂前期和后期,分别是是四分体时期的交叉互换和同源染色体分离非同源染色体自由组合.而等位基因的分离出现在减2后期和有丝分裂后期,是着丝点分裂,染色体被拉至细胞两极.

突变+基因重组为新物种出现的第一步这句是对的,因为突变+基因重组产生了进化的原材料.但是不决定生物的进化方向!而遗传+变异=自然选择,自然选择能决定生物进化的方向.所以二者不等!变异：同种生物不同个体

基因重组分为3种：1.非同源染色体上的非等位基因会在减数第一次分裂中随非同源染色体的自由组合而重组.2.四分体时期同源染色体会发生交叉互换,导致重组.3.通过基因工程导入基因属于基因重组.这是简单分的

因为基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期和后期,减数分裂是形成有性生殖细胞（配子）的分裂方式,配子又是联系亲子代的桥梁,所以基因重组是可遗传变异,且属于可遗传变异的重要来源之一