一个组分的色谱峰的参数分别受什么影响

待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰,或简称峰.　　拖尾因子(tailingfactor,T)——T＝,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称因子(symmetry

首先你分析的是正相色谱还是反相色谱,来选择你用什么流动相和色谱柱根据你要检测物质的理化性质、物质的种类来选择合适的色谱柱（芳香烃类、氨基甲酸酯类）、还有就是你要检测的物质的分子量大小,如果是反相还要考

组份一分钟就出峰,这也太短了,几乎等于死时间了,谈不上什么分离了.建议对方法优化一下,控制主峰在5-10分钟出峰为宜,运行时间呢原则上一般为主峰保留时间的3倍.

根据你样品成分的极性来解释,同时还要看你使用的正向柱还是反相柱,如果用的是反向色谱柱（C8、C18等）,色谱柱填料极性较弱,那么被分析的物质就是极性大的先出峰；如果用的是正向色谱柱（CN、NH2）,色

其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于（和极性小的组分分离）洗脱.

Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比

吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同

分配比

不能说最多有三个组分,应该说最少有三个组分,如果混合物中有的组分分离度不好峰形看不出来两个分开的峰,还有就是组分沸点一样出峰时间一致,或者进样量小有的没出峰,或者出峰时间在停止采样后才出现,还有就是温

hayesepS是一个色谱柱填料的名称,具体是二乙烯基苯和苯乙烯的共聚物.其色谱柱原理没有什么特殊的,基础也是色谱柱的原理.这里无法通过文字给您说明白.您可以看相关书籍和资料.但是hayesepS对待

在反相液相色谱中极性_（大的）的组分先出峰,在正相液相色谱中极性_（小的）的组分先出峰再问：能解释一下么？依据是什么？再答：根据相似相溶。1、在反相中流动相主体是水与甲醇或乙腈。属于极性较大的溶剂，所

我想你的问题应该有一个前提：只改变下列某个参数,其他参数不变.相对保留值为相同条件下,组分与参比组分的调整保留时间（或调整保留体积）之比.如果在其他参数不变的条件下：A、柱长增加,意味着在同样的流速下

气相色谱中要提高分离度,最关键的是以下几点：1、首先是选择好合适的色谱柱,这一点很关键；2、选择好合适的载气流速,在最佳载气流速下,色谱柱的柱效最高,才能很好的分离物质；3、选择好合适的色谱柱柱温；4

在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱

分别点样及各组分对照品,用适当的展开剂展开,再喷以适当的显色剂,然后看对照品斑点的位置所对应的样品在同一位置上是否显相同颜色的斑点,就可以判断该样品中是否含这种物质.也可以计算Rf值.

只需用到三个公式,理论塔板数n=16（保留时间/峰宽）^2,分离度R=2（保留时间B-保留时间A）/（峰宽A+峰宽B）,柱长L=（1.5/R）^2*1

增加流动相中有机相的比例.

估计你做的是反相HPLC吧?如果是梯度洗脱,可以从这几方面来考虑：1.柱子,很多人觉得应该先考虑流动相,但实际上柱子是必须首先考虑的一个因素.一个色谱条件在不同的柱子上都能重现的话,方法的耐用性也就比

Total=Ai*fi=34*0.84+214*0.74+4.5*1.00+278*1.00+77*1.05+250*1.28+47.3*1.36=934.598w空气=34*0.84/934.598

色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和汽化温度决定.原则上既要保证待测物的完全分离,又要保证所有组分能流出色谱柱,且分析时间越短越好.对于组成复杂的样品,常需要用程序开温分离,因为在恒温条件下,假如柱